合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(一)
> 降低熔池外沿待破碎液膜區(qū)域的表面張力,制備細(xì)粒徑高氮含量的高氮鋼粉末
> 重軌鋼中氧、硫含量、夾雜物形核率、聚集與界面張力的關(guān)系(一)
> 不同溫度下可溶解聚乙二醇低共熔溶劑的密度、電導(dǎo)率、表面張力等性質(zhì)(二)
> 滴體積法分析TODGA/HNO3體系萃取La3+過程中界面張力變化影響因素(一)
> 酯化度與分子質(zhì)量對果膠乳化性能、聚集體結(jié)構(gòu)、界面性質(zhì)的影響規(guī)律(三)
> 研究發(fā)現(xiàn):水解聚丙烯酰胺HPAM降低油水界面張力能力極其有限(一)
> 篩選常用、經(jīng)濟(jì)且可抑制低階煤煤塵的表面活性劑(二)
> UV油墨印刷的領(lǐng)域及印刷工藝適應(yīng)性
> 結(jié)合藥液表面張力與蘋果樹冠層參數(shù)預(yù)測噴霧藥液用量的方法及應(yīng)用
推薦新聞Info
-
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(二)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(一)
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質(zhì)三維結(jié)構(gòu)形成中的關(guān)鍵作用
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現(xiàn)場應(yīng)用效果(二)
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現(xiàn)場應(yīng)用效果(一)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(四)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(三)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(二)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(一)
> CO2泡沫穩(wěn)定性原理、影響因素|CO2-EOR機(jī)理與應(yīng)用前景(四)
?發(fā)泡材料配方對表面張力的影響
來源: 瀏覽 1319 次 發(fā)布時間:2023-11-15
發(fā)泡材料發(fā)泡前后體積將發(fā)生很大變化,發(fā)泡后體積與發(fā)泡前體積之比稱為發(fā)泡倍率,按發(fā)泡倍率不同,IXPE產(chǎn)品可分為5、10、15、20、25、30等不同倍率。生產(chǎn)不同發(fā)泡倍率產(chǎn)品,其原料配方不同,主要差別是發(fā)泡劑含量有差異,發(fā)泡材料的中間過程產(chǎn)品即發(fā)泡材料母片,由于配比差異其表面張力也不同,而且是否經(jīng)過輻照交聯(lián)處理也有很大區(qū)別。表1是不同材料配方母片輻照前后的張力變化情況。不同發(fā)泡倍率產(chǎn)品電暈處理前的表面張力狀況有較大差別,而且還與是否壓光有關(guān),實驗測試結(jié)果如表2所示。
表1不同發(fā)泡倍率母片輻照處理前后的表面張力
表2不同倍率發(fā)泡產(chǎn)品電暈處理前表面張力
由表1可看出,純PE表面張力最小,隨著發(fā)泡劑加入比例增加,改變了材料的結(jié)晶性,表面張力趨于增加。電子束輻照交聯(lián),可以改變材料結(jié)構(gòu),同樣改變了材料表面的表面能,材料表面張力變大。
由表2可看出,隨著發(fā)泡產(chǎn)品倍率提高,材料表面張力會增加。發(fā)泡材料的微觀泡孔結(jié)構(gòu),改變了表面特性,增加了液體的潤濕,發(fā)泡倍率加大,單位體積內(nèi)泡孔數(shù)增加,表面泡孔結(jié)構(gòu)更利于浸潤。發(fā)泡材料剛完成發(fā)泡后,其表面張力小于發(fā)泡前對應(yīng)的母片,這是因為發(fā)泡在高溫下進(jìn)行,使得表面進(jìn)行了結(jié)晶融化和重新結(jié)晶,改變了前期輻照交聯(lián)引起的表面變化。同一材料,若表面壓光處理后,表面張力會略有下降,這是因為壓光改變了材料表面的泡孔形態(tài),形成了一層平整表皮,不利于液體的浸潤。





